Ghép tế bào gốc thành công, cứu sống bệnh nhi suy tủy mức độ nặng
Lần đầu tiên, Bệnh viện Nhi đồng 1 TP.HCM thực hiện thành công ca dị ghép tế bào gốc tạo máu cho một bệnh nhi người H’Mông mắc suy tủy vô căn mức độ nặng – căn bệnh có nguy cơ tử vong rất cao nếu không được điều trị đặc hiệu. Ca ghép mở ra cơ hội sống mới cho nhiều trẻ em mắc bệnh hiểm nghèo.
Bệnh nhi là bé trai C.S.T (8 tuổi, ngụ Đắk Lắk), nhập viện từ tháng 5/2025 trong tình trạng xuất huyết nhiều nơi, thiếu máu nặng, nhiễm trùng kéo dài và suy dinh dưỡng. Kết quả xét nghiệm cho thấy cả ba dòng tế bào máu đều suy giảm nghiêm trọng, bệnh nhi được chẩn đoán suy tủy vô căn nặng – bệnh lý có tỷ lệ tử vong lên tới 80% nếu không điều trị đúng phương pháp.

Bệnh nhi trải qua hơn 1,5 tháng ghép tủy và phục hồi, xuất viện
Theo TS.BS Ngô Ngọc Quang Minh, Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1, dị ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp điều trị tối ưu, giúp tỷ lệ sống sau 5 năm có thể đạt khoảng 90% nếu được thực hiện sớm. Tuy nhiên, do khó khăn trong việc tìm người hiến phù hợp, gia đình bệnh nhi ban đầu lựa chọn điều trị ức chế miễn dịch. Sau 6 tháng, bệnh đáp ứng kém, trẻ vẫn phụ thuộc truyền máu và thường xuyên nhiễm trùng, buộc các bác sĩ phải chuyển sang phương án ghép tủy – lựa chọn điều trị triệt để duy nhất.

Bệnh nhi được chăm sóc tại Đơn vị ghép tủy
Kết quả sàng lọc cho thấy anh trai ruột 10 tuổi của bệnh nhi phù hợp hoàn toàn và đủ điều kiện hiến tế bào gốc. Ngày 3/11/2025, tế bào gốc được thu thập và lưu trữ tại Bệnh viện Truyền máu – Huyết học TP.HCM. Từ ngày 9 đến 15/12/2025, bệnh nhi được hóa trị liều cao chuẩn bị ghép, ca ghép chính thức diễn ra ngày 16/12/2025 với sự phối hợp chặt chẽ giữa hai bệnh viện.

Đơn vị Ghép tủy tại Bệnh viện Nhi đồng 1 được mở từ tháng 12/2025
Sau 31 ngày, mảnh ghép bắt đầu hoạt động. Bệnh nhi không còn cần truyền tiểu cầu sau 14 ngày và ngừng truyền hồng cầu sau 24 ngày. Dù xuất hiện một số biến chứng nhẹ hậu ghép, tình trạng của trẻ đã ổn định và được xuất viện sau 46 ngày.
Đây là ca dị ghép tế bào gốc tạo máu đầu tiên tại Bệnh viện Nhi đồng 1 cho bệnh nhi người H’Mông suy tủy vô căn nặng, thể trạng rất xấu. Việc Đơn vị Ghép tế bào gốc tạo máu chính thức hoạt động từ tháng 12/2025 đã mở ra thêm cơ hội sống cho nhiều trẻ mắc bệnh hiểm nghèo.
Ngành y tế kêu gọi các gia đình có trẻ mắc bệnh huyết học nặng chủ động tầm soát, điều trị sớm và đồng hành cùng các cơ sở chuyên sâu để không bỏ lỡ “thời gian vàng” cứu sống trẻ.
Trung Hieu (TH)